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高分子文献

2026-10-22 · 4 条内容

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vitrimer（动态共价网络高分子）有个困扰学界十多年的谜：它的粘度随温度变化常常很"规矩"（Arrhenius 型），内部链段运动却"不规矩"（super-Arrhenius 型），两者解耦。发表在《自然·物理》的一项模拟–实验联合研究给出了统一解释：弛豫是一场"化学反应 v

调聚氨酯的力学性能，传统思路是改化学组成（换单体、调配比）。《ACS Macro Letters》的一项新研究验证了一条新路：原子组成完全一样，只是苯环上取代基的邻/间/对位置不同，拉伸强度就差出 7.7 倍、韧性差出 19.2 倍。对位聚氨酯拉伸强度 13.1 MPa、断裂伸长

塑料化学回收的理想是"解聚回单体 → 重新聚合 → 全新料"，但亚克力（PMMA）是全碳主链、极难断键，传统热解要约 450°C，能耗高、副反应多。苏黎世联邦理工学院 Anastasaki 课题组在《自然·化学》报道了一种极简方案：本体（无溶剂、整块料直接加热）条件下，只加一种廉

环形高分子（首尾相连、没有链端）比线形对应物有先天优势：流体力学体积更小、本征粘度更低、玻璃化转变温度更高。但"环形 + sp² 共轭"极难做得规整。日本团队在《自然·通讯》报道了第一例分子量、分散度精确可控的环形 sp² 交叉共轭高分子的活性合成法：用 C,C-钯环做环形引发剂